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M15（pREP4）感受態(tài)細胞 M15（pREP4）蛋白表達菌株含有pREP4質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過p15A復(fù)制子啟動復(fù)制，可以與許多原核表達質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質(zhì)粒攜帶lac I基因，可高效表達lac 抑制蛋白，在IPTG誘導(dǎo)前可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。

NovaBlue（DE3）感受態(tài)細胞 NovaBlue（DE3）來源于K12菌株，具有*的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率較高的原核表達菌株，可同時用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達。NovaBlue（DE3）菌株染色體DNA中整合了λ噬菌體DE3區(qū)，使得NovaBlue（DE3）菌株可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，廣泛用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達。

JM109（DE3）感受態(tài)細胞 JM109（DE3）菌株來源于JM109，用于高效表達克隆于含有噬菌體T7啟動子的表達載體（如pET系列）的基因。λ噬菌體DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶，該區(qū)整合于JM109的染色體上，所以稱為JM109（DE3）?？赏瑫r表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達。

ER2566感受態(tài)細胞 ER2566菌株是NEB公司開發(fā)的具有超高轉(zhuǎn)化效率的蛋白表達原核菌株，來源于BL21。Lac啟動子啟動下游T7RNA聚合酶的表達，可用于T7啟動子表達載體（如pET系列）的高水平蛋白表達。fhuA2賦予ER2566菌株對噬菌體T1的抗性。同時ER2566為lon 和 ompT蛋白酶缺陷菌株。

Tuner（DE3）pLysS感受態(tài)細胞 Tuner（DE3）菌株是BL21菌株的lacZY基因 （半乳糖苷透性酶基因）突變株，此突變導(dǎo)致IPTG以均一速度進入體系中大腸桿菌的每個細胞，產(chǎn)生更加嚴格、均一的濃度依賴。